Bältet och vägen: Samarbete, harmoni och win-win-situation
produkter

Produkter

1,3-difluoraceton CAS: 453-14-5

1,3-Difluoraceton är en betydande kemisk förening känd för sin unika molekylstruktur och mångsidiga tillämpningar inom olika industrier. Med den kemiska formeln C3H4F2O kännetecknas den av närvaron av två fluoratomer bundna till en ketonfunktionell grupp. Denna förening syntetiseras genom fluorering av aceton, vilket resulterar i en flyktig vätska med distinkta kemiska egenskaper. 1,3-Difluoraceton värderas för sin roll som en prekursor i organisk syntes och dess potentiella tillämpningar inom läkemedel, agrokemikalier och materialvetenskap på grund av dess reaktiva natur och specifika molekylära egenskaper.


Produktinformation

Produktetiketter

Användning och effekt:

1,3-difluoraceton (DFA) är en mångsidig förening med unika kemiska egenskaper som gör den värdefull i olika industriella tillämpningar. Egenskaper 1,3-difluoraceton kännetecknas av sin molekylära struktur, som inkluderar en ketongrupp (-C(=O)-) substituerad med två fluoratomer. Denna strukturella egenskap ger föreningen anmärkningsvärd reaktivitet och stabilitet, vilket påverkar dess tillämpningar inom organisk syntes och kemiska reaktioner. DFA existerar vanligtvis som en flyktig vätska med en kokpunkt runt 80 °C och uppvisar måttlig löslighet i polära lösningsmedel som vatten och aceton. Dess kemiska stabilitet under milda förhållanden gör den lämplig att använda som byggsten vid syntes av komplexa organiska molekyler. Användningsområden Organisk syntes: En av de primära tillämpningarna av 1,3-difluoraceton ligger i organisk syntes, där den fungerar som en viktig mellanprodukt eller prekursor. Dess reaktiva ketongrupp möjliggör införandet av fluoratomer i organiska molekyler, vilket underlättar syntesen av läkemedel, agrokemikalier och specialkemikalier med önskade fluorerade funktionaliteter. Kemiskt reagens: DFA används som ett kemiskt reagens i olika laboratorie- och industriella processer, inklusive modifiering av biomolekyler och produktion av fluorerade föreningar. Dess förmåga att genomgå nukleofila substitutions- och kondensationsreaktioner breddar dess användbarhet i olika kemiska omvandlingar. Materialvetenskap: Inom materialvetenskap finner DFA tillämpningar inom utveckling av specialmaterial och beläggningar. Dess reaktivitet och förmåga att påverka ytegenskaper gör det lämpligt för att modifiera materialytor för att förbättra hållbarhet, kemisk resistens och prestanda under specifika miljöförhållanden. Syntes 1,3-difluoraceton kan syntetiseras genom fluorering av aceton under kontrollerade förhållanden med hjälp av fluoreringsmedel såsom vätefluorid (HF) eller elementärt fluor (F2). Fluoreringsprocessen ersätter väteatomer i aceton med fluoratomer, vilket ger 1,3-difluoraceton som huvudprodukt. Reningsmetoder innefattar vanligtvis destillation eller lösningsmedelsextraktion för att erhålla DFA med hög renhet lämplig för industriella och laboratorietillämpningar. Sammanfattningsvis är 1,3-difluoraceton en mångsidig förening med betydande tillämpningar inom organisk syntes, kemisk reaktivitet och materialvetenskap. Dess unika egenskaper som fluorerad keton möjliggör olika funktioner, vilket stöder framsteg inom olika industrisektorer och bidrar till utvecklingen av specialiserade kemikalier och material.

Produktprov:

L-Arginin1
L-Arginin2

Produktförpackning:

L-Arginin3

Ytterligare information:

Sammansättning C3H4F2O
Analysera 99%
Utseende vitt pulver
CAS-nummer 453-14-5
Förpackning Liten och skrymmande
Hållbarhet 2 år
Lagring Förvara svalt och torrt
Certifiering ISO.

 


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss