Bältet och vägen: Samarbete, harmoni och win-win-situation
produkter

Produkter

3-metyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromoxantin CAS: 666816-98-4

3-Metyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromoxantin, med molekylformeln C11H9BrN4O2, är en kemisk förening som kategoriseras som ett xantinderivat. Den har en xantinkärna substituerad med en bromatom i position 8, en metylgrupp i position 3 och en butynylgrupp i position 7. Denna förening har betydande intresse inom medicinsk kemi och farmaceutisk forskning på grund av dess unika strukturella modifieringar och potentiella tillämpningar inom läkemedelsutveckling.


Produktinformation

Produktetiketter

Användning och effekt:

Syntetiserad via komplexa organiska metoder uppvisar 3-metyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromoxantin en distinkt molekylär arkitektur som är avgörande för olika tillämpningar. Xantinstrukturen, modifierad av brom-, metyl- och butynylgrupper, påverkar dess kemiska reaktivitet, löslighet och interaktioner med biologiska system. Dessa strukturella egenskaper är avgörande för att förstå dess farmakologiska profil och terapeutiska potential. Tillämpningar inom läkemedel Denna föreningens strukturella komplexitet placerar den i framkant av läkemedelsforskningen. Xantinderivat är kända för sina farmakologiska aktiviteter, inklusive fosfodiesterashämning och adenosinreceptormodulering. Införandet av brom-, metyl- och butynylgrupper i 3-metyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromoxantin förbättrar dess biologiska aktivitetsspektrum och terapeutiska potential, vilket gör det till en lovande kandidat för läkemedelsutveckling för olika sjukdomsmål. Biologisk aktivitet och mekanismer Forskning indikerar att xantinderivat utövar sina effekter genom mekanismer som enzymhämning och receptorantagonism. De specifika substitutionerna på 3-metyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromoxantin kan förändra dess metaboliska stabilitet, farmakokinetiska profil och målspecificitet, vilket påverkar dess effekt och säkerhet i terapeutiska tillämpningar. Att förstå dessa mekanismer är avgörande för att optimera dess terapeutiska användbarhet. Syntetiska vägar och utveckling Syntesen av 3-metyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromoxantin involverar invecklade organiska vägar som börjar med xantinprekursorer och alkynyleringsmedel. Optimering av dessa syntetiska vägar är avgörande för att uppnå hög renhet och utbyten, vilket är avgörande för industriell produktion och farmaceutiska tillämpningar. Förfining i syntesen främjar också kostnadseffektivitet och hållbarhet i läkemedelsutveckling. Nuvarande forskning och framtida inriktningar Nuvarande forskningsinsatser fokuserar på att utforska föreningens omfattande biologiska aktiviteter, inklusive potentiella antiinflammatoriska effekter eller neurobeskyddande egenskaper. Framtida undersökningar kan fördjupa sig i strukturella modifieringar för att förbättra dess farmakokinetiska beteende eller öka dess selektivitet mot specifika sjukdomsmål. Dessutom syftar pågående studier till att validera dess säkerhet och effekt genom rigorösa prekliniska och kliniska utvärderingar, vilket banar väg för dess terapeutiska tillämpning. Slutsats Sammanfattningsvis representerar 3-metyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromoxantin ett betydande framsteg inom medicinsk kemi och farmaceutisk forskning på grund av dess invecklade kemiska struktur och potentiella terapeutiska tillämpningar. Integreringen av brom-, metyl- och butynylgrupper i ett xantinramverk understryker dess farmakologiska mångsidighet och potential. Ytterligare belysning av dess kemiska egenskaper, biologiska interaktioner och syntetiska vägar är avgörande för att fullt ut utnyttja dess terapeutiska potential och främja dess tillämpningar inom medicin och relaterade områden.

Produktprov:

L-Arginin1
L-Arginin2

Produktförpackning:

L-Arginin3

Ytterligare information:

Sammansättning C10H9BrN4O2
Analysera 99%
Utseende vitt pulver
CAS-nummer 666816-98-4
Förpackning Liten och skrymmande
Hållbarhet 2 år
Lagring Förvara svalt och torrt
Certifiering ISO.

 


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss