Beta-D-galaktospentaacetat CAS:114162-64-0

Beta-D-galaktospentaacetat är en kemisk förening som utvinns ur galaktos, en typ av socker. Den bildas genom acetylering av galaktos med fem acetylgrupper. Denna modifiering ökar föreningens stabilitet och gör att den kan användas i olika kemiska och biokemiska tillämpningar. Beta-D-galaktospentaacetat används ofta som ett skyddande medel för galaktos i organiska reaktioner. Det hjälper till att förhindra oönskade reaktioner eller sidoreaktioner genom att maskera de reaktiva grupperna i galaktos. Dessutom används denna förening ibland som en prekursor eller utgångsmaterial vid syntes av andra galaktosderivat. Dess acetylerade form möjliggör enklare manipulation och modifiering av galaktosmolekylen i efterföljande reaktioner. Sammantaget är beta-D-galaktospentaacetat en användbar förening inom kemisk forskning och syntes som ger stabilitet och mångsidighet för galaktosrelaterade reaktioner.

Beställ eller begär offert

Produktinformation

Produktetiketter

Tillämpning och effekt

Beta-D-galaktospentaacetat, ofta kallat galaktospentaacetat, är ett derivat av galaktos där fem acetylgrupper är bundna till galaktosens hydroxylgrupper. Denna kemiska modifiering förbättrar föreningens stabilitet och förändrar dess fysikaliska och kemiska egenskaper.

Den primära effekten och tillämpningen av beta-D-galaktospentaacetat ligger i dess användning som en skyddande grupp för galaktos i organisk syntes. Skyddande grupper är tillfälliga modifieringar som används för att skydda specifika funktionella grupper i en molekyl från oönskade reaktioner under kemiska omvandlingar. När det gäller galaktos fungerar acetylgrupperna i pentaacetatform som skyddande sköldar för hydroxylgrupperna.

Genom att använda beta-D-galaktospentaacetat som skyddsgrupp kan kemister selektivt manipulera andra regioner i molekylen utan att förändra eller störa hydroxylgrupperna. Denna mångsidighet möjliggör kontrollerad och exakt syntes inom områden som kolhydratkemi, läkemedelsutveckling och syntes av naturprodukter.

När de önskade reaktionerna är avslutade kan acetylgrupperna klyvas för att återställa de ursprungliga hydroxylgrupperna i galaktos, vilket ger den önskade produkten. Flera metoder, såsom hydrolys med basiska betingelser eller enzymatisk hydrolys, kan användas för att avlägsna acetylgrupperna.

Produktförpackning:

Ytterligare information:

Sammansättning	C20H26BrClN2O7
Analysera	99 %
Utseende	Vitpulver
CAS-nummer	114162-64-0
Förpackning	Liten och skrymmande
Hållbarhet	2 år
Lagring	Förvara svalt och torrt
Certifiering	ISO.