beta-D-galaktospentaacetat CAS:4163-60-4
Skydd av galaktos: En av de huvudsakliga användningsområdena för beta-D-galaktospentaacetat är att skydda galaktos från oönskade reaktioner under kemisk syntes. Genom att acetylera varje hydroxylgrupp i galaktosmolekylen med fem acetylgrupper bildas ett stabilt derivat som lätt kan manipuleras utan att påverka galaktosdelen.
Glykosyleringsreaktioner: Beta-D-galaktospentaacetat kan användas i glykosyleringsreaktioner, vilka innebär att galaktosdelen binds till andra molekyler såsom proteiner eller kolhydrater. Pentaacetatformen av galaktos underlättar selektiva glykosyleringsreaktioner genom att skydda hydroxylgrupperna tills önskad bindning uppnås.
Syntetisk kemi: Närvaron av fem acetylgrupper i beta-D-galaktospentaacetat ger mångsidighet inom syntetisk kemi. Acetylgrupperna kan selektivt avlägsnas eller ersättas med andra funktionella grupper för att erhålla olika galaktosderivat med specifika egenskaper eller reaktivitet. Detta möjliggör syntes av ett brett spektrum av galaktosbaserade föreningar och material.
Biokemisk forskning: Beta-D-galaktospentaacetat används också i olika biokemiska forskningstillämpningar. Det kan användas som substrat för enzymanalyser, vilket hjälper till att studera aktiviteten hos enzymer involverade i galaktosmetabolism eller glykosyleringsprocesser.
Läkemedelsindustrin: Galaktosderivat, inklusive beta-D-galaktospentaacetat, finner tillämpningar inom läkemedelsindustrin. De kan användas som byggstenar för syntesen av läkemedelsmolekyler som riktar sig mot specifika biologiska processer och sjukdomsmekanismer.
| Sammansättning | C16H22O11 |
| Analysera | 99 % |
| Utseende | Vitt pulver |
| CAS-nummer | 4163-60-4 |
| Förpackning | Liten och skrymmande |
| Hållbarhet | 2 år |
| Lagring | Förvara svalt och torrt |
| Certifiering | ISO. |








