Bältet och vägen: Samarbete, harmoni och win-win-situation
produkter

Produkter

Etyl-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonat CAS: 372-29-2

Etyl-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonat är en organisk förening känd för sin blekgula flytande form och unika kemiska egenskaper. Den har den kemiska formeln C6H8F3NO2 och är härledd från 3-amino-4,4,4-trifluorokrotonsyra genom att ersätta en väteatom med en etylgrupp (-C2H5). Denna modifiering ger etyl-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonat specifika egenskaper, vilket gör den värdefull i olika industriella tillämpningar. Föreningen är särskilt känd för sin roll som byggsten i organisk syntes, inklusive läkemedel och agrokemikalier, på grund av dess mångsidiga kemiska reaktivitet och stabilitet.


Produktinformation

Produktetiketter

Användning och effekt:

Etyl-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonat, även känt som etyltrifluorokrotonatamin, är en ljusgul vätska som kännetecknas av sina unika kemiska egenskaper. Med en kemisk formel C6H8F3NO2 spelar den en betydande roll i olika industriella tillämpningar och utnyttjar sina distinkta egenskaper. Egenskaper Etyl-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonat har en struktur där en trifluorometylgrupp (-CF3) är bunden till en krotonatskelett, och en av väteatomerna är ersatt av en etylgrupp (-C2H5). Denna strukturella anordning påverkar dess fysikaliska och kemiska egenskaper. Den presenteras vanligtvis som en ljusgul vätska med en kokpunkt runt 142 °C och en densitet på cirka 1,33 g/cm³. Föreningen är svårlöslig i vatten men löses lätt upp i organiska lösningsmedel såsom etanol och aceton. Användningsområden Intermediär i organisk syntes: En av de primära tillämpningarna av etyl-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonat är som en mångsidig intermediär i organisk syntes. Det fungerar som en byggsten för produktion av läkemedel, agrokemikalier och specialkemikalier. Dess specifika kemiska struktur möjliggör införande av amino- och trifluorometylgrupper i mer komplexa molekyler. Kemiska reaktioner: Föreningen deltar i olika kemiska reaktioner, inklusive kondensation, förestring och nukleofila substitutionsreaktioner, vilka är avgörande för att syntetisera olika kemiska föreningar. Läkemedelsindustri: Etyl-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonat finner tillämpning inom farmaceutisk forskning och utveckling och bidrar till syntesen av aktiva farmaceutiska ingredienser (API) med specifika biologiska aktiviteter. Syntes Etyl-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonat kan syntetiseras genom flera metoder. En vanlig metod involverar reaktionen mellan etylkrotonat och 3-amino-4,4,4-trifluorokrotonsyra under kontrollerade förhållanden. Denna reaktion ger etyl-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonat som huvudprodukt, vilken kan isoleras och renas för att uppnå höga utbyten och renhet lämplig för industriella tillämpningar. Sammanfattningsvis är etyl-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonat en mångsidig förening som är viktig i organisk syntes och läkemedelsutveckling. Dess unika kemiska egenskaper och strukturella kännetecken gör den ovärderlig inom olika sektorer och bidrar avsevärt till utvecklingen av kemi och farmaceutisk vetenskap.

Produktprov:

L-Arginin1
L-Arginin2

Produktförpackning:

L-Arginin3

Ytterligare information:

Sammansättning C6H8F3NO2
Analysera 99%
Utseende vitt pulver
CAS-nummer 372-29-2
Förpackning Liten och skrymmande
Hållbarhet 2 år
Lagring Förvara svalt och torrt
Certifiering ISO.

 


  • Tidigare:
  • Nästa:

  • Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss