Bältet och vägen: Samarbete, harmoni och win-win-situation
produkter

Finkemikalier

  • 1 '1-Bis(difenylfosfino)ferrocen Palladium(Ⅱ)klorid diklormetanklorid CAS: 95464-05-4

    1 '1-Bis(difenylfosfino)ferrocen Palladium(Ⅱ)klorid diklormetanklorid CAS: 95464-05-4

    1,1-Bis(difenylfosfino)ferrocen Palladium(II)klorid Diklormetankomplex, med den kemiska formeln [Pd(dppf)Cl₂·CH₂Cl₂], är en organometallisk förening innehållande palladium(II) koordinerat med dppf-liganden och klorider i ett diklormetanlösningsmedel. Det används ofta i organisk syntes och katalys.

  • N-(6-bromopyridin-2-yl)tiourea CAS: 439578-83-3

    N-(6-bromopyridin-2-yl)tiourea CAS: 439578-83-3

    N-(6-bromopyridin-2-yl)tiourea är en kemisk förening som kännetecknas av närvaron av en funktionell tioureagrupp bunden till en 6-bromopyridin-2-yl-del. Denna förening har väckt intresse inom medicinsk kemi på grund av dess mångsidiga farmakologiska aktiviteter och potentiella terapeutiska tillämpningar. Dess unika strukturella egenskaper erbjuder möjligheter att designa nya läkemedelskandidater med specifika biologiska mål, vilket gör den till en värdefull tillgång inom läkemedelsutveckling.

  • 2-(4,4,5,5-TETRAMETYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)FENOL CAS: 269409-97-4

    2-(4,4,5,5-TETRAMETYL-1,3,2-DIOXABOROLAN-2-YL)FENOL CAS: 269409-97-4

    2-(4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)fenol, allmänt känd som TMDBP, är en kemisk förening som tillhör klassen fenoliska boronestrar. Dess molekylära struktur innefattar en fenolisk hydroxylgrupp bunden till en fenylring som bär en borinnehållande cyklisk esterdel. Denna förening har betydelse i organisk syntes, särskilt i Suzuki-Miyaura-korskopplingsreaktioner, där den fungerar som ett värdefullt boronesterreagens. Dessutom gör dess stabila cykliska boronatstruktur och steriskt hindrade natur den användbar vid design av ligander för övergångsmetallkatalyserade reaktioner och vid utveckling av funktionella material.

  • 1-metyl-4-pyrazolboronsyra pinakolester CAS: 761446-44-0

    1-metyl-4-pyrazolboronsyra pinakolester CAS: 761446-44-0

    1-Metyl-4-pyrazolboronsyra-pinakolester är en kemisk förening som kategoriseras som en boronsyraester. Dess molekylära struktur består av en boronsyradel bunden till en pyrazolring substituerad med en pinakolestergrupp (-OC(CH₃)₂C(CH₃)₂O-). Denna förening har betydande betydelse i organisk syntes, särskilt i Suzuki-Miyaura-korskopplingsreaktioner, där den fungerar som ett mångsidigt boronsyraesterreagens. Dessutom gör dess stabilitet, selektiva reaktivitet och kompatibilitet med olika reaktionsförhållanden den värdefull vid syntes av farmaceutiska intermediärer, agrokemikalier och funktionella material.

  • Cyklopenta[b]pyrrol-3a(1H)-metanol, hexahydro- CAS: 1784081-72-6

    Cyklopenta[b]pyrrol-3a(1H)-metanol, hexahydro- CAS: 1784081-72-6

    Cyklopenta[b]pyrrol-3a(1H)-metanol, hexahydro- är en kondenserad bicyklisk förening med en kärnstruktur av cyklopenta[b]pyrrol och en sidokedja av hexahydro-1H-pyrrol-3a(1H)-metanol. Denna molekyl är betydelsefull inom medicinsk kemi på grund av dess potentiella farmakologiska aktiviteter. Dess unika struktur erbjuder möjligheter för utveckling av nya läkemedelskandidater, särskilt inriktade på neurologiska sjukdomar och andra sjukdomar där modulering av neurotransmittorreceptorer och transportörer är avgörande. Cyklopenta[b]pyrrol-3a(1H)-metanol, hexahydro- fungerar som en stödstruktur för medicinska kemister som utforskar nya terapeutiska medel med optimerade farmakokinetiska egenskaper och minskade biverkningar.

  • trans-1-(tert-butoxikarbonyl)-4-(3-(trifluorometyl)fenyl)pyrrolidin-3-karboxylsyra CAS: 169248-97-9

    trans-1-(tert-butoxikarbonyl)-4-(3-(trifluorometyl)fenyl)pyrrolidin-3-karboxylsyra CAS: 169248-97-9

    Trans-1-(tert-butoxikarbonyl)-4-(3-(trifluorometyl)fenyl)pyrrolidin-3-karboxylsyra är en komplex molekyl med en pyrrolidinring substituerad med en tert-butoxikarbonylgrupp i 1-positionen och en 3-(trifluorometyl)fenylgrupp i 4-positionen. Denna förening har betydelse inom medicinsk kemi, främst på grund av dess potential som farmakofor i läkemedelsdesign. Dess invecklade struktur ger möjligheter att skapa nya terapeutiska medel med skräddarsydda farmakologiska egenskaper, särskilt inriktade på läkemedelsvägar som är inblandade i inflammatoriska sjukdomar, cancer eller sjukdomar i centrala nervsystemet.

  • (3R,4S)-1-tert-butyl-3-etyl-4-aminopyrrolidin-1,3-dikarboxylathydroklorid CAS: 1262849-90-0

    (3R,4S)-1-tert-butyl-3-etyl-4-aminopyrrolidin-1,3-dikarboxylathydroklorid CAS: 1262849-90-0

    (3R,4S)-1-tert-butyl-3-etyl-4-aminopyrrolidin-1,3-dikarboxylathydroklorid är en kemisk förening som kännetecknas av en pyrrolidinring substituerad med en etylgrupp i 3-positionen och en tert-butylgrupp i 1-positionen. Denna förening har väckt uppmärksamhet inom medicinsk kemi på grund av sin stereokemiska konfiguration och potentiella farmakologiska tillämpningar. Dess unika arrangemang ger möjligheter att designa nya läkemedelskandidater med specifika biologiska mål, vilket gör den till en värdefull tillgång i läkemedelsupptäckt och utveckling.

  • Cis-1-tert-butyl-3-etyl-4-aminopyrrolidin-1,3-dikarboxylathydroklorid CAS: 1233501-65-9

    Cis-1-tert-butyl-3-etyl-4-aminopyrrolidin-1,3-dikarboxylathydroklorid CAS: 1233501-65-9

    Cis-1-tert-butyl-3-etyl-4-aminopyrrolidin-1,3-dikarboxylathydroklorid är en kemisk förening som kännetecknas av en pyrrolidinring substituerad med en etylgrupp i 3-positionen och en tert-butylgrupp i 1-positionen. Denna förening har uppmärksammats inom medicinsk kemi på grund av sin strukturella komplexitet och potentiella farmakologiska tillämpningar. Dess unika konfiguration ger möjligheter att designa nya läkemedelskandidater med specifika biologiska mål, vilket gör den till en värdefull tillgång i läkemedelsutvecklingsarbete.

  • 4-hydroxifenylboronsyra pinakolester CAS: 269409-70-3

    4-hydroxifenylboronsyra pinakolester CAS: 269409-70-3

    4-hydroxifenylboronsyra-pinakolester, även känd som 4-HPBA-pinakolester, är en kemisk förening som faller under kategorin boronestrar. Dess molekylära struktur består av en boronsyradel bunden till en fenylring substituerad med en pinakolestergrupp (-OC(CH₃)₂C(CH₃)₂O-). Denna förening har betydande betydelse i organisk syntes, särskilt i Suzuki-Miyaura-korskopplingsreaktioner, där den fungerar som ett mångsidigt boronsyrareagens. Dessutom gör dess stabilitet, enkla hantering och kompatibilitet med olika reaktionsförhållanden den värdefull vid syntes av farmaceutiska intermediärer, naturprodukter och funktionella material.

  • Bensyl N-[2-(piperidin-4-yl)propan-2-yl]karbamathydroklorid CAS: 1057260-89-5

    Bensyl N-[2-(piperidin-4-yl)propan-2-yl]karbamathydroklorid CAS: 1057260-89-5

    Bensyl-N-[2-(piperidin-4-yl)propan-2-yl]karbamathydroklorid är en kemisk förening som består av en karbamatfunktionell grupp bunden till en piperidinring substituerad med en bensylgrupp vid kväveatomen och en propylgrupp vid kolatomen. Denna förening har väckt intresse för medicinsk kemi på grund av dess strukturella komplexitet och potentiella farmakologiska tillämpningar. Dess unika arrangemang erbjuder möjligheter att designa nya läkemedelskandidater med specifika biologiska mål, vilket gör den till en värdefull tillgång i läkemedelsutvecklingsarbete.

  • 9,9-dimetyl-9H-fluoren-2-yl-boronsyra CAS: 333432-28-3

    9,9-dimetyl-9H-fluoren-2-yl-boronsyra CAS: 333432-28-3

    9,9-dimetyl-9H-fluoren-2-yl-boronsyra, ofta kallad DMFBA, är en kemisk förening som tillhör klassen boronsyror. Dess molekylära struktur har en boronsyradel bunden till en fluorenstruktur substituerad med två metylgrupper i 9-positionen. Denna förening har betydande betydelse i organisk syntes, särskilt i Suzuki-Miyaura-korskopplingsreaktioner, där den fungerar som ett mångsidigt boronsyrareagens. Dessutom gör dess styva och steriskt hindrade struktur den värdefull i liganddesign för övergångsmetallkatalyserade reaktioner och i utvecklingen av funktionella material.

  • 4-karboxifenylboronsyra CAS: 14047-29-1

    4-karboxifenylboronsyra CAS: 14047-29-1

    4-karboxifenylboronsyra, även känd som 4-karboxifenylboronsyra eller 4-CPBA, är en kemisk förening som tillhör klassen boronsyror. Den kännetecknas av sin funktionella boronsyragrupp (-B(OH)₂) bunden till en fenylring substituerad med en karboxylsyragrupp (-COOH) i parapositionen. Denna förening finner omfattande tillämpningar inom organisk syntes, särskilt i Suzuki-Miyaura-korskopplingsreaktioner för att bilda kol-kolbindningar. Dessutom har dess förmåga att binda till dioler och sockerarter lett till dess användning vid utveckling av sensorer för glukosövervakning och inom medicinsk kemi för att designa enzymhämmare och receptorligander.