Bältet och vägen: Samarbete, harmoni och win-win-situation
produkter

Finkemikalier

  • S-3-hydroxitetrahydrofuran CAS: 86087-23-2

    S-3-hydroxitetrahydrofuran CAS: 86087-23-2

    S-3-hydroxitetrahydrofuran är en cyklisk eter, vanligtvis kallad THF-3-ol. Den har en femledad ring, där en av kolatomerna bär en hydroxylgrupp (-OH), vilket är ansvarigt för dess polaritet och reaktivitet. Denna förening är en värdefull synton i organisk syntes på grund av dess förmåga att genomgå en mängd olika kemiska omvandlingar.

     

  • (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxi)bensyl)-4-klorfenyl)-tetrahydro-6-(hydroximetyl)-2-metoxi-2H-pyran-3,4,5-triol CAS: 1279691-36-9

    (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxi)bensyl)-4-klorfenyl)-tetrahydro-6-(hydroximetyl)-2-metoxi-2H-pyran-3,4,5-triol CAS: 1279691-36-9

    Föreningen (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(3-(4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxi)bensyl)-4-klorfenyl)-tetrahydro-6-(hydroximetyl)-2-metoxi-2H-pyran-3,4,5-triol är en komplex organisk molekyl med en mängd funktionella grupper. Den har en tetrahydrofurandel bunden till en bensylgrupp, en klorerad fenylring och en hydroximetylgrupp på en pyranring. Denna molekyl är ett resultat av en serie organiska reaktioner som involverar selektiv introduktion av substituenter vid specifika positioner på pyran- och tetrahydrofuranringarna.

  • 4-acetyl-2-metylbensoesyra CAS: 55860-35-0

    4-acetyl-2-metylbensoesyra CAS: 55860-35-0

    4-acetyl-2-metylbensoesyra är en organisk förening som kombinerar de strukturella elementen hos en karboxylsyra och en keton inom samma molekyl. Dess struktur består av en bensenring substituerad med en metylgrupp i 2-positionen och en acetylgrupp i 4-positionen, med en karboxylsyragrupp bunden till 1-positionen.

  • 3-tert-butyl-6-(etyltio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dionCAS:1360105-53-8

    3-tert-butyl-6-(etyltio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dionCAS:1360105-53-8

    3-tert-butyl-6-(etyltio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion är en heterocyklisk förening som har en triazinring substituerad med en tert-butylgrupp i 3-positionen och en etyltiogrupp i 6-positionen. Triazinringen, en sexledad aromatisk ring med tre kväveatomer, är känd för sin stabilitet och kemiska reaktivitet.

  • 3-tert-butyl-6-(etyltio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dionCAS:1360105-53-8

    3-tert-butyl-6-(etyltio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dionCAS:1360105-53-8

    3-tert-butyl-6-(etyltio)-1,3,5-triazin-2,4(1H,3H)-dion är en heterocyklisk förening som har en triazinring substituerad med en tert-butylgrupp i 3-positionen och en etyltiogrupp i 6-positionen. Triazinringen, en sexledad aromatisk ring med tre kväveatomer, är känd för sin stabilitet och kemiska reaktivitet.

  • 3-KLORMETYL-1-METYL-1H-[1,2,4]TRIAZOL CAS: 135206-76-7

    3-KLORMETYL-1-METYL-1H-[1,2,4]TRIAZOL CAS: 135206-76-7

    3-Klormetyl-1-metyl-1H-[1,2,4]triazol är en heterocyklisk förening bestående av en 1,2,4-triazolring substituerad med en metylgrupp i 1-positionen och en klormetylgrupp i 3-positionen. Denna molekyl är ett intressant derivat av 1,2,4-triazolkärnan, som är känd för sin plana, aromatiska natur och sin förmåga att delta i olika kemiska reaktioner.

  • 2,3,4,6-tetrakis-O-trimetylsilyl-D-glukonolakton CAS: 32384-65-9

    2,3,4,6-tetrakis-O-trimetylsilyl-D-glukonolakton CAS: 32384-65-9

    2,3,4,6-tetrakis-O-trimetylsilyl-D-glukonolakton är ett högfunktionaliserat derivat av D-glukonolakton, en cyklisk ester härledd från D-glukos. I detta derivat har alla fyra tillgängliga hydroxylgrupper på glukonolaktonskelettet skyddats med trimetylsilyl (TMS)-grupper. Denna skyddsstrategi används vanligtvis i organisk syntes för att maskera hydroxylgruppernas reaktivitet, vilket möjliggör selektiva transformationer på de återstående oskyddade platserna.

  • 2-klor-5-jodbensoesyra CAS: 19094-56-5

    2-klor-5-jodbensoesyra CAS: 19094-56-5

    2-klor-5-jodbensoesyra är en organisk förening med betydande tillämpningar inom medicinsk kemi och materialvetenskap. Dess struktur består av en bensenring substituerad med både klor- och jodatomer i 2- respektive 5-positionerna, med en karboxylsyrafunktionell grupp bunden till ringen. Denna förening uppvisar unika elektroniska egenskaper på grund av närvaron av dessa halogener, vilka påverkar dess reaktivitet och stabilitet.

  • Jodoantranilsyrametylester CAS: 77317-55-6

    Jodoantranilsyrametylester CAS: 77317-55-6

    Jodoantranilsyrametylester, en organisk förening, fungerar som en viktig prekursor i syntesen av olika läkemedel, bekämpningsmedel och färgämnen. Dess molekylära struktur har en jodgrupp bunden till en antranilsyradel, med en metylestergrupp som ger ytterligare funktionalitet. Denna föreningens reaktivitet påverkas av närvaron av elektronabsorberande grupper, vilket förstärker dess elektrofila natur och gör den mottaglig för nukleofila substitutionsreaktioner.

  • (S)-(-)-N,N-dimetyl-3-hydroxi-3-(2-tienyl)propanamin CAS: 132335-44-5

    (S)-(-)-N,N-dimetyl-3-hydroxi-3-(2-tienyl)propanamin CAS: 132335-44-5

    (S)-(-)-N,N-dimetyl-3-hydroxi-3-(2-tienyl)propanamin är en kiral förening med betydande farmakologisk betydelse. Den tillhör klassen β-adrenerga receptorantagonister, allmänt kända som betablockerare. Denna förening uppvisar ett unikt strukturellt arrangemang med en tienylgrupp och ett hydroxifunktionaliserat kiralt centrum, vilket ger distinkta biologiska aktiviteter. Betablockerare som (S)-(-)-N,N-dimetyl-3-hydroxi-3-(2-tienyl)propanamin används ofta vid behandling av hjärt-kärlsjukdomar, inklusive hypertoni, angina och arytmier, genom att blockera adrenalinens effekter på betareceptorer i hjärtat och blodkärlen. Kiraliteten hos denna förening är avgörande eftersom enantiomererna kan uppvisa olika farmakologiska effekter på grund av interaktioner med specifika receptorer i kroppen.

  • (S)-(+)-N,N-dimetyl-3-naftoxi-(2-tiofen)propylaminoxalat CAS: 132335-47-8

    (S)-(+)-N,N-dimetyl-3-naftoxi-(2-tiofen)propylaminoxalat CAS: 132335-47-8

    (S)-(-)-N,N-dimetyl-3-naftooxi-(2-tiofen)propylaminoxalat är en unik kemisk enhet som har betydande betydelse inom organisk kemi. Denna förening har en invecklad struktur, bestående av en naftalenkärna substituerad med en tiofenring, kopplad till en oxalatdel. Dess syntes involverar en serie noggranna steg, som vart och ett kräver exakt kontroll över reaktionsförhållandena för att säkerställa att den önskade produkten bildas.

  • 6-klor-2-metyl-2H-indazol-5-amin CAS: 1893125-36-4

    6-klor-2-metyl-2H-indazol-5-amin CAS: 1893125-36-4

    6-Klor-2-metyl-2H-indazol-5-amin är en aromatisk heterocyklisk förening som har en indazolkärna med substituenter i 2-, 5- och 6-positionerna. Själva indazolringen är en fusion av en bensenring och en pyrazolring, vilket ger den unika elektroniska och kemiska egenskaper. Föreningen är särskilt anmärkningsvärd för sin aromaticitet och närvaron av en klor- och en aminogrupp som substituenter.