-
![3-FLUOR-5-(4,4,5,5-TETRAMETYL-[1,3,2]DIOXABOROLAN-2-YL)PYRIDIN CAS: 719268-92-5](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU357.png)
3-FLUOR-5-(4,4,5,5-TETRAMETYL-[1,3,2]DIOXABOROLAN-2-YL)PYRIDIN CAS: 719268-92-5
3-Fluoro-5-(4,4,5,5-tetrametyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)pyridin är en borhaltig organisk förening som kännetecknas av närvaron av en fluoratom på pyridinringen och en dioxaborolansubstituent. Denna unika struktur förbättrar dess reaktivitet och stabilitet, vilket gör den till en värdefull mellanprodukt i olika syntetiska tillämpningar. Dess införlivande i korskopplingsreaktioner, såsom Suzuki-Miyaura-reaktioner, möjliggör effektiv bildning av kol-kolbindningar. Som en mångsidig byggsten spelar denna förening en betydande roll i utvecklingen av läkemedel, agrokemikalier och avancerade material, vilket belyser dess betydelse inom modern syntetisk kemi.
-
1-Bromoadamantan CAS: 768-90-1
1-Bromoadamantan är en organisk förening som tillhör adamantanfamiljen, och kännetecknas av närvaron av en bromatom bunden till den första kolatomen i adamantanstrukturen. Denna förening behåller det unika burliknande ramverket som är karakteristiskt för adamantaner, vilket bidrar till dess stabilitet och distinkta kemiska beteende. 1-Bromoadamantan används främst inom organisk syntes och medicinsk kemi, och fungerar som en viktig mellanprodukt för att producera olika derivat. Dess reaktivitet med andra funktionella grupper gör den värdefull för att utforska nya föreningar med potentiella farmaceutiska tillämpningar.
-
6-(4-morfolinyl)-3-pyridinylboronsyra CAS: 904326-93-8
6-(4-Morfolinyl)-3-pyridinylboronsyra är en borhaltig förening som har en morfolingrupp bunden till pyridinringen i sjätte positionen och en funktionell boronsyragrupp. Dess molekylformel är C11H14BNO2. Denna förening är värdefull inom organisk syntes, särskilt inom medicinsk kemi, där den fungerar som en viktig byggsten för utvecklingen av bioaktiva molekyler. De unika strukturella egenskaperna ger specifik reaktivitet, vilket gör att den kan delta i viktiga reaktioner som Suzuki-Miyaura-korskoppling, vilket underlättar bildandet av kol-kolbindningar i komplexa organiska föreningar.
-
6-(Morfolin-4-yl)pyridin-3-boronsyra pinakolester CAS: 485799-04-0
6-(Morfolin-4-yl)pyridin-3-boronsyra-pinakolester är en borhaltig förening som kännetecknas av närvaron av en morfolindel bunden till pyridinringen i sjätte positionen och en pinakolester av boronsyra. Denna förening är känd för sin användbarhet inom organisk syntes, särskilt vid utveckling av läkemedel och agrokemikalier. Pinakolesterformen förbättrar stabiliteten och lösligheten hos boronsyran, vilket underlättar dess användning i olika kemiska reaktioner, inklusive Suzuki-Miyaura-korskoppling. Dess unika struktur möjliggör syntes av komplexa organiska molekyler med olika biologiska aktiviteter.
-
3-(dimetylamino)fenylboronsyrahydroklorid (innehåller varierande mängder anhydrid) CAS: 1256355-23-3
3-(Dimetylamino)fenylboronsyrahydroklorid är en borhaltig förening med en dimetylaminogrupp bunden till en fenylring i metapositionen och en funktionell boronsyragrupp. Hydrokloridformen förbättrar dess löslighet i vatten, vilket gör den lämplig för olika tillämpningar. Denna förening spelar en avgörande roll i organisk syntes, särskilt inom medicinsk kemi, där den används som en mångsidig byggsten för att utveckla biologiskt aktiva molekyler. Dess unika reaktivitet, särskilt i Suzuki-Miyaura-korskopplingsreaktioner, möjliggör konstruktionen av komplexa organiska strukturer som är viktiga inom läkemedel och materialvetenskap.
-
5-brom-1-(tert-butoxikarbonyl)-1H-indol-2-ylboronsyra CAS: 475102-13-7
5-Bromo-1-(tert-butoxikarbonyl)-1H-indol-2-ylboronsyra är en specialiserad organisk förening som ofta används inom farmaceutisk kemi och forskning om syntetisk organisk förening. Föreningen har en indolkärna, som är viktig för bioaktivitet, tillsammans med en funktionell boronsyragrupp som underlättar korskopplingsreaktioner i Suzuki-kopplingsprocesser. Tert-butoxikarbonylgruppen (Boc) ger en skyddande mekanism för aminen under syntesen, vilket förbättrar föreningens stabilitet. Denna struktur gör den till en central mellanprodukt vid syntes av olika bioaktiva molekyler, inklusive potentiella läkemedelskandidater. Dess unika egenskaper gör det möjligt för kemister att manipulera och integrera den i olika kemiska ramverk.
-
3-Metoxipyridin-5-boronsyra pinakolester CAS: 445264-60-8
3-Metoxipyridin-5-boronsyra-pinakolester är en viktig borhaltig förening som används flitigt i organisk syntes. Denna förening har en pyridinring med en metoxisubstituent och en boronsyradel som är skyddad som en pinakolester. Pinakolesterformen förbättrar stabiliteten hos borfunktionaliteten, vilket gör den mer lämplig för olika kopplingsreaktioner, särskilt vid Suzuki-Miyaura-korskoppling. Den fungerar som en mångsidig byggsten för att syntetisera komplexa molekyler, inklusive läkemedel och agrokemikalier, på grund av dess förmåga att underlätta kol-kolbindningsbildning och ytterligare funktionella transformationer.
-
Etyl-2-bromheptanoat CAS: 5333-88-0
Etyl-2-bromheptanoat är en halogenerad ester som kännetecknas av en bromatom bunden till det andra kolet i en heptanoatkedja med sju kolatomer, med en etylgrupp som alkoholkomponent. Denna förening tillhör klassen acylbromider och fungerar som en värdefull mellanprodukt i organisk syntes på grund av dess unika reaktivitet. Närvaron av både brom- och esterfunktionella grupper möjliggör en mängd olika kemiska omvandlingar, vilket gör den användbar inom farmaceutisk kemi, agrokemiska tillämpningar och produktion av specialkemikalier. Dess struktur bidrar till dess distinkta egenskaper och mångsidiga tillämpningar.
-
1,3-dibrom-2-propanol CAS:96-21-9
1,3-dibrom-2-propanol är en halogenerad organisk förening med två bromatomer bundna till den första och tredje kolatomen i en propanolkedja med tre kolatomer. Närvaron av en hydroxylgrupp (-OH) på den andra kolatomen gör den till en dihalogenerad alkohol. Denna förening har en unik struktur som ger den en distinkt kemisk reaktivitet och egenskaper, vilket gör den till en viktig mellanprodukt i organisk syntes. Den används främst vid framställning av olika organiska föreningar och har tillämpningar inom medicinsk kemi, agrokemikalier och produktion av specialkemikalier på grund av dess förmåga att utföra nukleofila substitutionsreaktioner.
-
3,3-DIMETYL-1-BUTANOL CAS: 624-95-3
3,3-dimetyl-1-butanol är en grenad alkohol som kännetecknas av en hydroxylgrupp (-OH) bunden till det första kolatomen i en fyrkolsbutankedja, med ytterligare två metylgrupper på det tredje kolatomen. Denna unika struktur ger distinkta kemiska egenskaper, vilket gör den till ett ämne av intresse inom organisk kemi och industriella tillämpningar. Den är känd för sin förmåga att fungera som lösningsmedel och intermediär i olika kemiska reaktioner. Dess förgrening bidrar till lägre flyktighet jämfört med linjära alkoholer, vilket kan vara fördelaktigt i flera tillämpningar, inklusive bränsleformuleringar och specialkemikalier.
-
2-KLOR-5-FLUOR-3-NITROPYRIDIN CAS: 936250-17-8
2-Klor-5-fluor-3-nitropyridin är en halogenerad aromatisk förening som tillhör pyridinfamiljen, kännetecknad av närvaron av klor- och fluorsubstituenter i andra respektive femte position, tillsammans med en nitrogrupp i tredje position. Denna förening har molekylformeln C5H4ClFNO2 och uppvisar unika kemiska egenskaper på grund av närvaron av flera elektronegativa atomer. Den fungerar som en värdefull mellanprodukt inom organisk syntes och farmaceutisk kemi, där den används vid utveckling av olika biologiskt aktiva föreningar, särskilt inom områdena agrokemikalier och medicinsk kemi.
-
(4-BOC-AMINOFENYL)BORSYRA CAS: 380430-49-9
(4-BOC-aminofenyl)boronsyra är en förening som kännetecknas av en funktionell boronsyragrupp bunden till en 4-tert-butyloxikarbonyl (BOC)-modifierad aminofenyldel. Denna förening finner användning i organisk syntes, särskilt i korskopplingsreaktioner, en viktig metod för att bilda kol-kolbindningar inom medicinsk kemi och materialvetenskap. BOC-gruppen fungerar som en skyddande grupp för aminen, vilket underlättar olika transformationer samtidigt som det förhindrar sidoreaktioner. Vid avskyddning kan aminfunktionaliteten delta i ytterligare reaktioner, vilket ökar mångsidigheten hos (4-BOC-aminofenyl)boronsyra som en byggsten i syntesen av komplexa organiska molekyler. Dess tillämpning inom läkemedelsutveckling och materialvetenskap understryker dess betydelse inom modern kemi.
