Fmoc-Glu(but)-NH2 CAS: 104090-92-8
Fmoc-Glu(But)-NH2 fungerar som ett mångsidigt verktyg inom peptidsyntes och erbjuder forskare möjligheten att införliva glutaminsyra med exakt kontroll och flexibilitet. Fmoc-skyddsgruppen skyddar aminogruppen och säkerställer selektiva reaktioner under peptidkoppling, medan butylgruppen ger ett extra skyddslager till karboxylgruppen. Forskare använder i stor utsträckning Fmoc-Glu(But)-NH2 vid syntetisering av peptider för olika tillämpningar, inklusive design av peptidmimetika, peptidkonjugering och utveckling av bioaktiva peptider. Aminogruppen möjliggör ytterligare funktionalisering, vilket möjliggör bindning av olika molekyler, fluoroforer eller andra delar för att skräddarsy egenskaperna hos de syntetiserade peptiderna. Dessutom finner Fmoc-Glu(But)-NH2 användning i studier relaterade till peptidbaserad läkemedelsutveckling, eftersom butylskyddsgruppen förbättrar stabiliteten och den kontrollerade frisättningen av den införlivade glutaminsyran. Dess kompatibilitet med standardpeptidsyntesmetoder, både i fastfas- och lösningsfasstrategier, ökar dess mångsidighet inom olika forskningsprojekt. Sammanfattningsvis står Fmoc-Glu(But)-NH2 som ett grundläggande och oumbärligt verktyg inom peptidkemi, vilket ger forskare en mångsidig byggsten för syntes av skräddarsydda peptider med specifika funktionaliteter, särskilt med fokus på peptider som innehåller glutaminsyra.
| Sammansättning | C24H28N2O5 |
| Analysera | 99 % |
| Utseende | vitt pulver |
| CAS-nummer | 104090-92-8 |
| Förpackning | Liten och skrymmande |
| Hållbarhet | 2 år |
| Lagring | Förvara svalt och torrt |
| Certifiering | ISO. |








