Furazolidon CAS: 67-45-8
Furazolidon administreras vanligtvis oralt i form av tabletter eller suspension för behandling av gastrointestinala infektioner, såsom turistdiarré, gastroenterit och Helicobacter pylori-bakteriell överväxt. Dosering och varaktighet av furazolidonbehandling beror på infektionens typ och svårighetsgrad, samt patientens ålder och sjukdomshistoria. Det är viktigt att följa den föreskrivna doseringsregimen och fullfölja hela furazolidonkuren enligt vårdgivarens anvisningar för att säkerställa effektiv utrotning av infektionen och minska risken för antibiotikaresistens. Patienter bör undvika alkoholkonsumtion medan de tar furazolidon, eftersom det kan leda till biverkningar. Övervakning av potentiella biverkningar, såsom gastrointestinala störningar, allergiska reaktioner och neurologiska symtom, är avgörande under furazolidonbehandling. Om allvarliga biverkningar uppstår bör patienter omedelbart söka läkarvård. Korrekt förvaring av furazolidon på en sval, torr plats borta från fukt och direkt solljus är nödvändig för att bibehålla dess stabilitet och effekt. Att följa lämpliga hygienrutiner och infektionskontrollåtgärder kan bidra till att förhindra spridning av resistenta bakterier och främja framgångsrika behandlingsresultat med furazolidon. Det rekommenderas att rådfråga sjukvårdspersonal för vägledning om användning av furazolidon för att optimera terapeutiska resultat och minimera risken för komplikationer.
| Sammansättning | C8H7N3O5 |
| Analysera | 99% |
| Utseende | vitt pulver |
| CAS-nummer | 67-45-8 |
| Förpackning | Liten och skrymmande |
| Hållbarhet | 2 år |
| Lagring | Förvara svalt och torrt |
| Certifiering | ISO. |








