H-Ala-OBut·HCL CAS:13404-22-3
H-Ala-OBut·HCl spelar en avgörande roll i peptidsyntes och modifiering på grund av dess förmåga att skydda amingruppen i L-alanin. Detta skyddande steg möjliggör selektiva reaktioner med andra funktionella grupper, vilket underlättar den exakta konstruktionen av peptidsekvenser och möjliggör studier av struktur-aktivitetsförhållanden i biologiskt aktiva peptider. Inom läkemedelsutveckling bidrar H-Ala-OBut·HCl till skapandet av peptidbaserade läkemedel och biokonjugat. Dess roll i peptidskydd och efterföljande processer för att avlägsna skyddsgrupper är avgörande för design och produktion av nya terapeutiska medel med potentiella tillämpningar inom riktad läkemedelsleverans och precisionsmedicin. Dessutom, inom biokemisk forskning, gör H-Ala-OBut·HCl det möjligt för forskare att utforska och manipulera funktionerna och interaktionerna mellan peptider och proteiner. Genom att tillhandahålla ett sätt att selektivt skydda amingruppen i L-alanin kan forskare belysa biologiska processer och undersöka potentiella mål för läkemedelsutveckling, och därigenom utöka förståelsen av molekylära mekanismer i levande organismer. Vid arbete med H-Ala-OBut·HCl är det viktigt att följa etablerade säkerhetsprotokoll och hanteringsriktlinjer i laboratoriet för att säkerställa korrekt användning och minimera riskerna i samband med kemiska reagens. Att förstå den specifika reaktiviteten och tillämpningarna av H-Ala-OBut·HCl i samband med peptidsyntes och modifiering är avgörande för att genomföra framgångsrika experiment och uppnå önskade vetenskapliga resultat.
| Sammansättning | C7H16ClNO2 |
| Analysera | 99 % |
| Utseende | vitt pulver |
| CAS-nummer | 13404-22-3 |
| Förpackning | Liten och skrymmande |
| Hållbarhet | 2 år |
| Lagring | Förvara svalt och torrt |
| Certifiering | ISO. |








